药品紫外强光照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提供一个所需 要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则： 产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。

药品强光照射试验箱产品用途： 参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提高一个所需要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验。

创测-药品强光照射试验箱系列是提供一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。

创测-药品强光照射试验箱系列是提供一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。

创测-药品强光照射试验箱系列是提供一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。